光谱分析仪试样误差的原因以及改正措施

更新时间：2021-12-14

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　　根据现代光谱仪器的工作原理，光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器。

　　经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的，它采用圆孔进光根据色散组件的分光原理，光谱仪器可分为:棱镜光谱仪，衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。

　　用光谱分析仪进行炉前铁水化学元素含量分析，是近年来铸造行业炉前铁水化学成份控制。

　　光谱仪分析具有很多优点:速度快，从试样的制作到光谱仪分析结束需2~3分钟，当铁水化学元素含量在光谱仪分析范围内时分析偏差≤1%;分析化学元素种类全，可根据需要分析化学元素:操作简单，只要经过短期培训即会操作。

　　虽然光谱分析仪偏差正常规定≤1%，但我们在实际操作中偏差常大于1%达到5%，这种偏差常发生在:试样不同部位的光谱仪分析、同一个试样在不同的光谱仪上分析、同一个试样用手工和光谱仪对比方分析。针对偏差我们进行了研究分析，总结出主要由以下几方面原因造成的以及相应的改正措施。

　　试样原因及改正措施

　　一般而言，大的误差来源于试样本身。

　　1　光谱仪分析采用的试样应为白口试样而不能为灰口试样。

　　因为灰口试样被光谱仪激发时由于表层电阻大，不易被电流击穿，从而影响分析，得到的值偏低

　　2　准备激发时，试样温度应为室温(≤20℃)。

　　3　试样面积应大于火花激发台激发孔